martes, 19 de octubre de 2010

Concurso Halloween

Cualquier duda háganmela saber y yo con mucho gusto les contestaré.

 


* * *

BASES.

1. Pueden participar todos aquellos amantes de la lectura que visitan el flog, de cualquier ciudad de la República Mexicana o de otros países.

2. El trabajo que deben enviarme es una historia de terror* en Power Point, mínimo 15 diapositivas con o sin animaciónes, cualquier tipo de letra, con las imágenes que ustedes quieran, dibujos, musica, etc.

3. El trabajo debe ser individual y deben poner su nick en la primera diapositiva, el título ustedes lo eligen no iporta cuál sea siempre y cuando vaya deacuerdo a su historia.

4. Deben enviarlo antes de la media noche del día 31 de octubre, al correo shamash-sin@hotmail.com poniendo en asunto: concurso Halloween.
Cualquier trabajo que llegue después NO SERÁ TOMADO EN CUENTA.

5. El jurado obviamente soy yo =) y el ganador será el más original en historia y presentación.
Esta vez no abrá cambios de fechas, el límite es hasta el 31 de octubre asi que tienen todo el mes para trabajar =)
Por favor!! esta vez pongan más atención en la ortografía =P una falta de ortografía es un punto menos XD

6. Ahora habrá dos ganadores pero si me envían menos de 5 presentaciónes sólo abrá uno.
El premio será un certificado de regalo de Librerías Gandhi que pueden usar para comprar libros ya sea en la Gandhi de su ciudad o por internet (es completamente seguro por internet yo lo recomiendo) si es que no hay Gandhi donde viven.
Si hay dos ganadores el certificado del primer lugar tendrá mayor valor que del segundo.
* La historia debe ser de terror, hay muchas cosas que dan miedo, asi que puede ser una historia de zombis, de fantasmas, vampiros (no cursi) un asesino en serie, incluso pueden relatare algo raro que les haya pasado, siempre y cuando lo cuenten como si el personaje fuera alguien mas, el límite es su imaginación.
Pueden usar imágenes gore, dibujos que hayan, hecho, en fin...tienen muchas opciones, vale?

NOTA: Chicos!! Si deciden participar les pido que por favor sean ORIGINALES en sus historias, no se vayan a robar pedazos de historias de King, Lovecraft, Poe... o de cualquier otro porque si lo hacen me daré cuenta y esos trabajos serán descalificados!! No les pido una mega historia porque que sé que no son escritores =P pero si hagan un esfuerzo, estoy segura de que tienen mucha imaginación.

Saludos!!! y ojalá cuente con ustedes =)


Hexe.

viernes, 15 de octubre de 2010

Mi bebé vampiro

Hola! He  tenido muy descuidado este espacio pero hoy me doy tiempo para escribirles algo que me gustaría mucho compartir con ustedes.

Recuerdo que hace mas de cinco años un sábado estabamos almorzando en casa y mi mamá nos dijo a mis hermanas y a mi: Les gustaría tener un hermanito?
Y yo atacada de risa dije: van a adoptar? (es que mi mamá se opero hace años asi que ya no puede) y dijo: van a tener un hermanito y yo pues obviamente no le creí.
Después nos dijo que mi tía Rosario (la que desde hace 7 años ha sido mi segunda mamá) estaba esperando un bebé...bueno pues la noticia nos emociono a todas,  era secreto pero cuando vi a mi tía el sábado por la tarde la abrace y le dije que contaba conmigo para todo, nos abrazamos y lloramos.
Todo el embarazo estuvo bien y he de serles sincera entonces yo me sentí celosa del bebé porque mi tía era como mi mamá y me apoyo mucho cuando tuve difultades en casa y ahora que lo recuerdo me parece tonto haber sentido celos pero bueno, fué una etapa.

Su mamá y yo fuimos las únicas que supimos que sería un niño, cuando el embarazo concluyó el bebé nació muy pequeñito, peso poco mas de un kilo, fué cesarea y a los pocos días ambos estuvieron en casa, desgraciadamente paso algo muy feo: cuando llegaron el bebé estaba dormido y casi no se movia, se veía raro y le dije a mi tía por mas que lo movíamos él no reaccionaba, asi que se regresaron al hospital y lo retuvieron varios días porque había un problema con su sangre, fueron varios días de estar en el hospital angustiadas; despues de un tiempo salio el bebé pesando menos de un kilo y ahora sabíamos que era un bebé especial con sindrome de Down y había que enfrentarnos a su recuperación y crecimiento.

Fué un bebé tan pequeñito, recuerdo que me daba mucha cosa abrazarlo porque sentía que podía caerse de mis brazos, era tan frágil, tan suave y no se movía mucho, toda la ropa y los calcetines mas pequeños le quedaban muy grandes, pero poco a poco comenzó a recuperar peso, el color de su piel cambió (aunque ha sido muy delicada siempre), su pelo, sus ojitos...todo.
Al principio veía que a mi tía le costaba trabajo aceptar que su bebé tenía sindrome de down y sé que es algo muy dificil, a mi mamá yo la veía que tambien de alguna manera no quería al niño, no se que pensaba o qué sentía pero no lo aceptaba del todo y yo, yo lo amé desde la primera vez que lo ví  pero antes de tenerlo en mi vida veía diferente a las personas especiales, no las rechazaba pero con él todo cambio.

El primer año se paso muy rápido, como era un bebé especial tardo en sostener bien su cabecita y caminó poco después de los dos años y entonces su mamá lo llevó a un CAM (Centro de Atención Múltiple) y ahí fué cuando comenzó el verdadero trabajo.

En esa escuela había muchos niños con capacidades diferentes, Hidrocefalia, Autismo, Restraso Mental, retraso Psicomotor, Sindrome de Down, etc y al ir por primera vez me quede muy asombrada por todo lo que ví y mi tía tambien.
Es horrible que los doctores te digan que tu hijo no podrá caminar, que no podrá hablar, o ser independiente, que te necesitara toda la vida...no me gusta que hagan eso los médicos porque estan limitando a los niños.

No me gusta decir niños con discapacidad porque después de haber ido al CAM tres años puedo decirles que no estan discapacitados, al contrario tienen mucho que dar y hacer esos pequeños, la gran mayoria son niños muy inteligentes, muy despiertos pero que desgraciadamente no podrán hacer algo por ellos mismos porque su familia y las demas gente los limitamos.

Los niños con sindrome de Down son hermosos, la gran mayoria de estos niños son muy tranquilos aunque hay excepciones como mi bebé, son muy cariñosos, muy tiernos y sobre todo muy, muy inteligentes.
El síndrome de Down no se hereda, cualquier mujer joven o madura puede tener un bebé con este síndrome incluso si ya ha tenido hijos "sanos" antes, ¿porqué? Aún no se sabe, pero el síndrome de Down es una variación genética donde hay un cromosoma de más y hay diferentes "intensidades" por decirlo de alguna forma, es decir que el síndrome de Down no es igual en todos los niños que lo tienen.
  
Desgraciadamente muchos de los niños que nacen con este síndrome tienen problemas con su corazón, con sus ojitos, con los oídos que muchos no pueden escuchar bien y por lo tanto tienen dificultad para hablar, ademas de que estos niños tienden a tener la lengua un poco mas larga y por eso si han llegado a ver a un niño con este síndrome es que siempre tienen la boca abierta o sacan su lengua.
Afortunadamente Gaby solo tuvo el problema de la sangre al nacer y aunque tenía un hoyito en su corazón se cerró y no hemos tenido que preocuparnos por eso como en otros casos, sus ojitos ven muy bien, y sus orejas aunque son pequeñas pueden escucharnos bien y su lengua no es mas larga de lo que debe ser, asi que fuimos afortunadas con el hecho de no enfrentarnos con problemas médicos; era muy feo ver a los demas niños con el síndrome llenos de cicatrices de las cirugías del corazón y ver a las madres preocupadas por cómo estarán sus hijos mientras los operan.

Es muy importante que los niños especiales reciban atención médica y de estimulación desde pequeños, mientras más pequeños sean mejor (esto es para todos los niños) porque de esta forma se desarrollan mejor, adquieren más habilidades y se vuelven más despiertos, en el caso de los niños Down es muy importante que sientan texturas diferentes porque pueden tener poca sensibilidad en su piel y esto les ayuda a no perderla; sus dedos son cortos y gorditos asi que les costará trabajo hacer movimientos delicados con las manos pero poco a poco lo lograrán.

En fin... es un camino muy dificil, es como con todos los niños, tienes que sentarte con ellos para hacer la tarea, tienes que enseñarles los número y las letras, la diferencia es que con los niños especiales hay que dedicar más tiempo y esforzarse porque siempre se quiere lo mejor para los hijos y lo más importante en esto es perder miedo y aceptar que tu bebé es especial.

Mi tía al principio tenía pena, cuando había alguna fiesta infantil no quería ir, no salía con Gaby y siempre se quedaba en casa y yo sentía feo que hiciera eso porque sentía que su miedo se lo pasaba a Gaby y yo no quería que él se quedara en casa siempre, sin conocer y vivir nuevas cosas. Así que hable con ella y le pedí que lo intentará, y yo como su segunda mamá (Gaby se quedo desde los tres meses a mi cargo porque su mamá trabajaba dos turnos, ahora solo uno pero igual se sigue quedando conmigo tres dias a la semana) lo comencé a llevar al cine, a jugar a los parques, a comer a un restaurant, de compras....y me encantaba ver su carita riendo, jugando, conociendo nuevos niños y claro siempre habrá gente que los vea feo pero qué se le va a hacer? creo que hay mucha gente discapacitada intelectualemente y ellos no tienen remedio.

He aprendio mucho con Gaby, nos ha costado mucho trabajo; a mi tía porque es madre soltera y ha tenido que luchar por su hijo para que tenga una excelente educación, una casa bonita y esten ambos bien, a mi porque he dedicado mucho de mi tiempo para apoyarlo y mostrarle cosas padres, como el amor a los libros. Dede pequeñito le leía y me decían: para qué le lees? él no te entiende. Pues no sé si me entendía pero sé que me escuchaba y le gustaba, me sonrería y fué una costumbre que cada noche pedía su historia y yo le leía.

El cambio en nuestras vidas desde que Gaby llegó fué radical, en mi mamá por ejemplo que antes lo alejaba ahora no puede vivir sin él y le prepara su sopa (Gaby siempre pide sopa para comer jajaja), se preocupa que nunca falte en casa leche, gelatina y fruta para él, le compra ropa, juguetes, juega con él; mi papá que siempre quizo tener un hijo pero que para su suerte solo tuvo hijas (jajaja) vió su sueño realizado con Gaby a quien le enseña a manejar (O.O) lo lleva a pasear en su coche y juega con él, a mí  vida antes sin sentido él se lo dió y es como mi hijo y  ahora que me vaya no sé cómo le haré porque me preocupa todo....

El paso mas grande que hemos dado fué cuando Gaby cumplió 4 años y ya tenía que pasar a jardín de niños, su maestra me decía que no tendría mucha oportunidad, pero yo investigando sabía que sí la tendría con esfuerzo y me dedique a buscar escuelas, desgraciadamente en muchas me dijeron que no, porque no sabían como tratarlo o qué debían enseñarle, esa fué la parte más dificil porque yo sabía que encontraría a mucha gente así pero afortunadamente encontré una escuela donde nos han apoyado muy bien, han trabajado con él y hemos visto grandes avances en Gaby, al principio se alejaba un poco de los niños pero ahora uff!!! los niños no viven sin Gaby, todos en la escuela lo conocen, cuando llega a faltar siempre preguntar por él, y es bien lindo que cuando lo ven llegar lo abrazan y le dan la mano, o le ponen el brazo sobre los hombros, cuando las niñas se le acercan y lo besan jajaja.
La idea de enviarlo a una escuela regular fué mía y afortunadamente su mamá accedió, con mucho miedo ambas lo inscribimos y todo ha ido maravilloso, ya esta en tercero de Kinder, ya sabe el alfabeto completo, los números y está aprendiendo a leer y el próximo año, mi bebé se irá a la primaria.

Es un camino muy dificil, pero se puede cuando se quiere; han sido muchas lágrimas, corajes con la gente, pero tambien han sido muchas sonrisas, muchos logros y eso es lo mejor de todo, echarle ganas y ver que si se puede, desmotrarles a los médicos que si caminó, que si habló y a las maestras que no creyeron en él que lo ha hecho muy bien en una escuela regular; estamos orgullosas de él y lo motivamos para que no se dé por vencido porque nosotras seguimos enfrentándonos a todos los obstáculos que hay en el camino.

Quiero decirles a las chicas que pasen aqui, madres solteras o casadas, con hijos o sobrinos o hermanitos que le échen muchas ganas con sus pequeños, con sindrome de Down o sin él, todos los niños son especiales y merecen nuestra atención, merecen nuestro mejor esfuerzo y nunca hay que dejar de estimularlos, siempre enséñenles cosas nuevas, llevénlos al cine, a los parques, enséñenles a cuidar todo lo que les rodea, denles una educación de calidad que empiece desde su hogar, alimenten sus mentes con cosas sanas y no tonterías, jueguen con ellos, abracenlos mucho y tengan mucha, pero mucha paciencia.

NUNCA les peguen, los niños no se tocan! son traviesos porque son niños, pero cuando hagan algo que no deben solo hablen con ellos, sean serios y expliquenle al niño porqué no debe hacer lo que hizo y sean firmes, sé que se siente feo regañarlos pero ellos deben comprender, y aunque ellos los vean con ojitos tristes cuando los regañen no caigan, no corran a abrazarlos!! jaja ellos se han merecido el regaño y deben entender que solo es eso y que los siguen queriendo como siempre.

Nunca discutan frente a ellos, eso les lastima y les asusta, así que procuren no hacerlo frente a ellos, traten de que los niños tengan en su hogar armonía, que se sientan cómodos, felices y amados.

Los niños son como masa fresca juju así que pueden moldearlos de la mejor manera, denles valores, denles mucho amor, enseñenles el respeto por los animales, por la naturaleza y por las personas.

Una vez una psicologa, hace mucho tiempo me dijo que cuando mi bebé esté dormido me acercará a él, tomará su manita y le diera un apretón para que él supiera que estoy a su lado cuidándolo; después de que me lo dijo lo hice y él también apretó mi mano brevemente y sonrió, fué....hermoso! Asi que háganlo con sus pequeños.
Digánles que los quieren porque aunque esten domidos ellos nos están escuchando.

Cuiden mucho a los niños, son por lo único que vale la pena luchar cada día en este mundo tan horrible, ellos merecen un lugar mejor donde puedan crecer sin nada de todas esas cosas feas que nos rodean a los adultos.

La sonrisa de un niño es el regalo más maravilloso que hay.

Saludos a todas!